Baytril tabletes (50 mg) (Kanāda)

Šajā lapā ir informācija par Baytril tabletēm (50 mg). veterinārā lietošanai .
Sniegtā informācija parasti ietver šādu informāciju:
  • Baytril tabletes (50 mg) Indikācijas
  • Brīdinājumi un piesardzība lietošanā Baytril tabletēm (50 mg)
  • Norādes un informācija par Baytril tabletēm (50 mg)

Baytril tabletes (50 mg)

Šī apstrāde attiecas uz šādām sugām:
Ražotājs: Bayer

(enrofloksacīns)

Pretmikrobu tabletes un injicējams šķīdums



TIKAI VETERINĀRAI LIETOŠANAI



DIN 02169428 - 50 mg/mL

DIN 02239524 - 15 mg



DIN 02239525 - 50 mg

DIN 02239526 - 150 mg

Apraksts

Enrofloksacīns ir sintētisks ķīmijterapijas līdzeklis no hinolona karbonskābes atvasinājumu klases. Tam ir antibakteriāla iedarbība pret plašu gramnegatīvu un grampozitīvu baktēriju spektru. (Skatīt 1. tabulu). Tas ātri uzsūcas no gremošanas trakta, iekļūstot visos izmērītajos ķermeņa audos un šķidrumos. (Skatīt 2. tabulu). Tabletes ir pieejamas trīs izmēros (15,0, 50,0 un 150,0 mg enrofloksacīna). Katrs injicējamā šķīduma ml satur: enrofloksacīnu 50 mg, n-butilspirtu 30 mg, kālija hidroksīdu pH regulēšanai un ūdeni injekcijām, q.s.



ĶĪMISKĀ NOMENKLATŪRA: 1-ciklopropil-7-(4-etil-1-piperazinil)-6-fluor-1,4-dihidro-4-okso-3-hinolīnkarbonskābe.

DARBĪBAS:

Mikrobioloģija: Enrofloksacīns, 4-fluorhinolonu savienojums, ir baktericīds un darbojas pret plašu gramnegatīvo un grampozitīvo baktēriju spektru.

Fluorhinoloni izsauc savas baktericīdas īpašības, mijiedarbojoties ar diviem starpšūnu enzīmiem – DNS girāzi (DNS topoizomerāzi II) un DNS topoizomerāzi IV –, kas ir būtiski baktēriju DNS transkripcijai, sintēzei un replikācijai. Tiek uzskatīts, ka fluorhinolonu aktivitāte saistās ar DNS:ENZĪMA kompleksiem un tādējādi inhibē būtiskos procesus, ko katalizē fermenti (DNS superspirāle un hromosomu dekatenācija).viens. Fluorhinolonu iejaukšanās galīgais rezultāts ir DNS fragmentācija un baktēriju šūnu nāve.23

Enrofloksacīna minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIC) tika noteiktas suņu un kaķu baktēriju izolātiem, kas radušies no dabīgām ādas, kuņģa-zarnu trakta, elpošanas un urīnceļu sistēmu infekcijām. Septiņi simti trīsdesmit astoņi (738) izolāti tika savākti no 14 dažādām diagnostikas laboratorijām, kas atrodas visā ASV. Baktēriju identitāte tika apstiprināta ar koloniju morfoloģiju, Grama krāsojumu un bioķīmisko testēšanu; mikoplazmām identitāte tika apstiprināta ar koloniju morfoloģiju un Dienes krāsojumu. The in vitro visu baktēriju un mikoplazmas izolātu jutība tika noteikta ar enrofloksacīna mikrobuljona atšķaidīšanas metodēm un iegūto enrofloksacīna MICpiecdesmitun MIC90vērtības ir parādītas 1. tabulā. In vitro jutības pārbaude tika veikta saskaņā ar vadlīnijām, ko noteikusi Nacionālā klīnisko laboratoriju standartu komiteja (NCCLS; dokuments M31-P, 14. sējums, 20. novembris).

1. tabula. Enrofloksacīna MIC vērtības pret suņu un kaķu patogēniem (diagnostikas laboratorijas izolāti, 1997)

Organisms

Izolē

MIC piecdesmit (µg/ml)

MIC 90 (µg/ml)

Bordetella spp.

25

0.5

0.5

Enterokoku spp.

40

viens

divi

Escherichia coli

138

0,03

0,06

Klebsiella pneumoniae

32

0,06

0.12

Mikoplazma spp.

76

0.25

0.5

Pasteurella spp.

16

0,015

0,03

Proteuss spp.

88

0.12

0.25

Pseudomonas aeruginosa

69

viens

8

Salmonella spp.

piecpadsmit

0,06

0.25

Staphylococcus intermedius

119

0.12

0.25

Stafilokoks spp.

120

0.12

0.25

Izplatība organismā: Enrofloksacīns iekļūst visos suņu un kaķu audos un ķermeņa šķidrumos. Zāļu koncentrācija, kas ir vienāda vai lielāka par MIC daudziem patogēniem (skatīt 1. un 2. tabulu), lielākajā daļā audu tiek sasniegta divas stundas pēc 2,5 mg/kg devas ievadīšanas un saglabājas 8-12 stundas pēc devas ievadīšanas. Īpaši augsts enrofloksacīna līmenis tiek konstatēts urīnā. Kopsavilkums par ķermeņa šķidruma/audu zāļu līmeni pēc 2 līdz 12 stundām pie 2,5 mg/kg ir sniegts 2. tabulā.

2. tabula. Enrofloksacīna sadalījums asinīs/audos suņiem un kaķiem:

Viena perorāla deva ir 2,5 mg/kg (1,13 mg/lb)

Ķermeņa šķidrumi (mcg/ml)

Enrofloksacīna līmenis pēc ārstēšanas

Suņi (n=2)

Kaķu dzimta (n=4)

2 h

8 st.

2 h

12:00

Pat

. . .

. . .

2.13

1.97

Cerebrospinālais šķidrums

. . .

. . .

0.37

0.10

Urīns

43.05

55.35

12.81

26.41

Acu šķidrumi

0,53

0,66

0,45

0,65

Veselas asinis

1.01

0.36

. . .

. . .

Plazma

0,67

0.33

. . .

. . .

vai jūs varat lietot benadrilu un nyquil kopā

Serums

. . .

. . .

0.48

0.18

Audi (mcg/g) Hematopoētiskā sistēma

Aknas

3.02

1.36

1.84

0.37

Liesa

1.45

0,85

1.33

0,52

Kaulu smadzenes

2.10

1.22

1.68

0.64

Limfmezgls

1.32

0,91

0.49

0.21

Uroģenitālā sistēma

Nieres

1.87

0,99

1.43

0.37

Pūšļa siena

1.36

0,98

1.16

0,55

Sēklinieki

1.36

1.10

1.01

0.28

Prostata

1.36

2.20

1.88

0,55

Olnīcas

. . .

. . .

0,78

0,56

Dzemdes siena

1.59

0.29

0,81

1.05

Kuņģa-zarnu trakta un sirds un plaušu sistēmas

Plaušas

1.34

0,82

0,91

0.33

Sirds

1.88

0,78

0,84

0.32

Vēders

3.24

2.16

3.26

0.27

Tievās zarnas

2.10

319 tablešu blakusparādības

1.11

2.72

0.40

Resnās zarnas

. . .

. . .

0,94

1.10

Cits

Tauki

0,52

0.40

0.24

0.11

Āda

0,66

0.48

0.46

0.17

Muskuļi

1.62

0,77

0,53

0.29

Smadzenes

0.25

0.24

0.22

0.12

Piena dziedzeru

0,45

0.21

0.36

0.30

Izkārnījumi

1.65

9.97

0.37

4.18

Farmakokinētika: Suņiem iekšķīgi lietojamās zāļu formas uzsūkšanās un eliminācijas raksturlielumi ir lineāri (koncentrācija plazmā palielinās proporcionāli devai), ja enrofloksacīnu lieto līdz 11,5 mg/kg divas reizes dienā.4Apmēram 80% iekšķīgi lietotās devas nemainītā veidā nonāk sistēmiskajā cirkulācijā. Izvadošie orgāni, pamatojoties uz zāļu ķermeņa klīrensa laiku, var viegli izvadīt zāles bez norādēm, ka eliminācijas mehānismi ir piesātināti. Primārais izdalīšanās ceļš ir ar urīnu. Absorbcijas un eliminācijas īpašības tālāk par šo punktu nav zināmas. Kaķiem nav pieejama informācija par perorālo uzsūkšanos, izņemot 2,5 mg/kg, lietojot iekšķīgi kā vienu devu. Piesātināti uzsūkšanās un/vai eliminācijas procesi var rasties, lietojot lielākas devas. Kad notiek absorbcijas procesa piesātinājums, aktīvās daļas koncentrācija plazmā būs mazāka, nekā prognozēts, pamatojoties uz devas proporcionalitātes koncepciju.

Pēc perorālas devas 2,5 mg/kg (1,13 mg/lb) ievadīšanas suņiem enrofloksacīns sasniedza 50% no maksimālās koncentrācijas serumā 15 minūtēs, un maksimālais seruma līmenis tika sasniegts vienas stundas laikā. Eliminācijas pusperiods suņiem ar šo devu ir aptuveni 2 1/2-3 stundas, savukārt kaķiem tas ir lielāks par 4 stundām. Pētījumā, kurā salīdzināja suņus un kaķus, maksimālā koncentrācija un laiks līdz maksimālajai koncentrācijai neatšķīrās.

Diagramma, kas parāda vidējo seruma līmeni pēc 2,5 mg/kg (1,13 mg/lb) devas suņiem (orāli un intramuskulāri) un kaķiem (orāli), ir parādīts 1. attēlā.

1. attēls - Enrofloksacīna koncentrācija serumā pēc vienas perorālas vai intramuskulāras devas 2,5 mg/kg suņiem un vienas perorālas devas 2,5 mg/kg kaķiem.

Pārtraukuma punkts: Balstoties uz in vitro jutības, farmakokinētikas un klīniskās atbildes reakcijas, suņu un kaķu izolātiem ieteicami šādi robežvērtības. Šos robežpunktus ir apstiprinājusi Nacionālā klīnisko laboratoriju standartu komiteja (NCCLS), un tie ir publicēti NCCLS dokumentā M-31:

Zonas diametrs (mm)

MIC µg/ml

Interpretācija

23

≤0,5

Uzņēmīgs (S)

18-22

1:2

Elastīga etiķete (F)

≤ 17

≧ 4

Izturīgs (R)

Ziņojums par jutīgumu norāda, ka patogēnu, visticamāk, inhibē līmenis plazmā, kas parasti tiek sasniegts ar zemāko devu diapazona robežu (2,5 mg/kg ķermeņa masas divas reizes dienā vai 5,0 mg/kg ķermeņa svara vienu reizi dienā). Ziņojums par “elastīgo marķējumu” norāda, ka patogēnu, iespējams, inhibē līmenis plazmā, kas parasti tiek sasniegts, ievērojot FDA apstiprinātās profesionālās elastīgās marķēšanas principus suņiem. Ar enrofloksacīnu “F” baktēriju izraisītus stāvokļus var veiksmīgi ārstēt, ievadot starpdevu apstiprinātās elastīgās robežās (>5,0 mg/kg ķermeņa svara vienu reizi dienā) un augšējās (≤ 20 mg/kg ķermeņa masas vienu reizi dienā) robežās. devu diapazons. Precīzas devas noteikšana ir balstīta uz rūpīgu savstarpējo attiecību novērtēšanu starp saimniekorganismu (imūnkompetence, stress, injekcijas vieta utt.), patogēnu (virulence, MIC, jauna rezistence utt.) un ķīmijterapijas (no devas atkarīgā pret laiku) atkarīgā efektivitāte, postantibiotiskā iedarbība, toksicitāte utt.). Ziņojums par “rezistentu” norāda, ka, visticamāk, patogēnu inhibēs līmenis plazmā, kas sasniegts, ievadot lielāko apstiprināto devu (20 mg/kg ķermeņa masas vienu reizi dienā), un ir jāizvēlas alternatīva pretmikrobu terapija.

Standartizētām procedūrām ir nepieciešams izmantot laboratorijas kvalitātes kontroles organismus gan standartizētiem diska difūzijas testiem, gan standartizētiem atšķaidīšanas testiem. 5 µg enrofloksacīna diskam ir jānorāda šādi zonu diametri, un enrofloksacīna pulverim ir jānodrošina šādas MIC vērtības atsauces celmiem. Norādītie kvalitātes kontroles organismu diapazoni ir NCCLS apstiprināti.

QC celms

Zonas diametrs (mm)

MIC µg/ml

E. coli ATCC 25922

32-40

0,008 - 0,03

P. aeruginosa ATCC 27853

15-19

1-4

S. aureus ATCC 25923

27-31

. . .

S. aureus ATCC 25913

. . .

0,03 - 0,12

Baytril tabletes (50 mg) Indikācijas

Suņi un kaķi: Baytril (enrofloksacīna zīmols) antibakteriālās tabletes un injicējams šķīdums ir indicētas tādu slimību ārstēšanai suņiem un kaķiem, kas saistītas ar baktērijām, kas ir jutīgas pret enrofloksacīnu.

EFEKTIVITĀTES APSTIPRINĀJUMS:

Suņi: Klīniskā efektivitāte ir noteikta ādas infekciju (brūču un abscesu) gadījumā, kas saistītas ar jutīgiem celmiem. Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis , un Staphylococcus intermedius; elpceļu infekcijas (pneimonija, tonsilīts, rinīts), kas saistītas ar jutīgiem celmiem Escherichia coli un Staphylococcus aureus un urīnceļu cistīts, kas saistīts ar jutīgiem celmiem Escherichia coli, Proteus mirabilis , un Staphylococcus aureus .

Kaķi: Klīniskā efektivitāte ir noteikta ādas infekciju (brūču un abscesu) gadījumā, kas saistītas ar jutīgiem celmiem. Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, un Staphylococcus epidermidis .

Kontrindikācijas

Enrofloksacīns ir kontrindicēts suņiem un kaķiem, kuriem ir zināma paaugstināta jutība pret hinoloniem.

Suņi: Pamatojoties uz pētījumiem, kas apspriesti sadaļā par dzīvnieku toksikoloģiju, enrofloksacīna lietošana ir kontrindicēta mazu un vidēju šķirņu suņiem straujas augšanas fāzē (no 2 līdz 8 mēnešu vecumam). Enrofloksacīna droša lietošana lielām un milzīgām šķirnēm straujas augšanas fāzē nav noteikta. Lielās šķirnes šajā fāzē var būt līdz viena gada vecumam, bet milzu šķirnes līdz 18 mēnešiem. Klīniskajos lauka pētījumos, lietojot perorālu dienas devu 5,0 mg/kg, nevienai šķirnei netika ziņots par klibumu vai locītavu problēmām. Tomēr kontrolēti pētījumi ar locītavu skrimšļa histoloģisku izmeklēšanu nav veikti lielajām vai milzu šķirnēm.

Nevēlamās reakcijas

Suņi: Divi no 270 (0,7%) suņiem, kas tika ārstēti ar Baytril®(enrofloksacīna zīmols) Tabletes ar 5,0 mg/kg dienā klīniskajos lauka pētījumos uzrādīja blakusparādības, kas acīmredzami bija saistītas ar zālēm. Šie divi vemšanas gadījumi bija pašierobežojoši.

Pieredze pēc apstiprināšanas: Tālāk norādītās nevēlamās pieredzes, lai gan tās ir reti sastopamas, ir balstītas uz brīvprātīgiem ziņojumiem par nevēlamu zāļu lietošanu pēc apstiprināšanas. Reakciju kategorijas ir norādītas biežuma samazināšanās secībā pēc ķermeņa sistēmām.

Kuņģa-zarnu trakts: anoreksija. caureja, vemšana, paaugstināts aknu enzīmu līmenis

Neiroloģiski: ataksija, krampji

Uzvedība: depresija, letarģija, nervozitāte

Kaķi: 124 kaķiem, kas tika ārstēti ar Baytril, netika ziņots par blakusparādībām, kas saistītas ar zālēm®(enrofloksacīna zīmols) Tabletes pa 5,0 mg/kg dienā 10 dienas klīniskajos lauka pētījumos.

Pieredze pēc apstiprināšanas: Tālāk norādītās nevēlamās pieredzes, lai gan tās ir reti sastopamas, ir balstītas uz brīvprātīgiem ziņojumiem par nevēlamu zāļu lietošanu pēc apstiprināšanas. Reakciju kategorijas ir norādītas biežuma samazināšanās secībā pēc ķermeņa sistēmām.

Acs: redzes zudums, tīklenes anomālijas (ir ziņots par tīklenes deģenerāciju, tīklenes atrofiju, novājinātiem tīklenes asinsvadiem un hiperrefleksīvu tapetu), midriāze

Kuņģa-zarnu trakts: vemšana, anoreksija, paaugstināts aknu enzīmu līmenis, caureja

Neiroloģiski: ataksija, krampji

Uzvedība: Depresija, letarģija, vokalizācija, agresija

DZĪVNIEKU TOKSIKOLOĢIJA:

Suņi: Pieaugušiem suņiem, kuri 13 nedēļas saņēma enrofloksacīnu iekšķīgi ar dienas devu 52 mg/kg, bija tikai atsevišķi vemšanas un apetītes trūkuma gadījumi. Pieaugušiem suņiem, kuri saņēma tablešu formu 30 dienas pēc kārtas, katru dienu lietojot 25 mg/kg, netika novērotas nozīmīgas klīniskas pazīmes, kā arī netika novērota ietekme uz klīnisko ķīmiju, hematoloģiskos vai histoloģiskos parametrus. Dienas devas 125 mg/kg līdz 11 dienām izraisīja vemšanu, apetītes trūkumu, depresiju, apgrūtinātu pārvietošanos un nāvi, savukārt pieaugušiem suņiem, kas 14 dienas saņēma 50 mg/kg/dienā, bija klīniskas vemšanas un ēstgribas pazīmes.

Pieaugušiem suņiem, kas tika ievadīti intramuskulāri trīs reizes ar devu 12,5 mg/kg, kam sekoja 57 perorālas procedūras ar 12,5 mg/kg, visas ar 12 stundu intervālu, neuzrādīja nedz nozīmīgas klīniskas pazīmes, nedz ietekmi uz klīnisko ķīmiju, hematoloģiskajiem vai histoloģiskajiem parametriem.

15 līdz 28 nedēļas vecu augošu kucēnu perorāla ārstēšana ar dienas devu 25 mg/kg ir izraisījusi patoloģisku plaukstas locītavas nēsāšanu un vājumu aizmugurējā ceturtdaļā. Pēc zāļu pārtraukšanas tiek novērota ievērojama klīnisko pazīmju uzlabošanās. Mikroskopiskie pētījumi ir identificējuši locītavu skrimšļa bojājumus pēc 30 dienu ilgas ārstēšanas ar 5, 15 vai 25 mg/kg šajā vecuma grupā. Apgrūtinātas pārvietošanās pazīmes vai ar to saistīti skrimšļa bojājumi nav novēroti 29 līdz 34 nedēļas veciem kucēniem pēc ikdienas ārstēšanas ar 25 mg/kg 30 dienas pēc kārtas, kā arī 2 nedēļas veciem kucēniem ar tādu pašu ārstēšanas shēmu.

Testi neliecināja par ietekmi uz cirkulējošām mikrofilārijām vai pieaugušiem sirds tārpiem (Dirofilaria immitis) kad suņi tika ārstēti ar dienas devu 15 mg/kg 30 dienas. Ietekme uz holīnesterāzes vērtībām netika novērota.

Netika novērota nelabvēlīga ietekme uz reproduktīvajiem parametriem, ja suņu tēviņi saņēma 10 secīgas dienas 15 mg/kg/dienā ar 3 intervāliem (90, 45 un 14 dienas) pirms vaislas vai ja suņu mātītes saņēma 10 reizes pēc kārtas katru dienu pa 15 mg/kg. kg/dienā ar 4 intervāliem; no 30 līdz 0 dienām pirms vaislas, agrīna grūsnība (starp 10. un 30. dienai), vēlīna grūsnība (no 40. līdz 60. dienām) un laktācijas laikā (pirmās 28 dienas).

Kaķi: Kaķi vecumā no 3 līdz 4 mēnešiem un no 7 līdz 10 mēnešiem saņēma ikdienas ārstēšanu ar 25 mg/kg 30 dienas pēc kārtas bez negatīvas ietekmes uz klīnisko ķīmiju, hematoloģiskos vai histoloģiskos parametrus. Kaķiem vecumā no 7 līdz 10 mēnešiem, kas tika ārstēti katru dienu 30 dienas pēc kārtas, 2 no 4, kas saņēma 5 mg/kg, 3 no 4, kas saņēma 15 mg/kg, 2 no 4, kas saņēma 25 mg/kg, un 1 no 4 neārstētiem kontroles kaķiem novēroja neregulāru vemšanu. . Piecus līdz 7 mēnešus veciem kaķiem nebija blakusparādību, katru dienu ārstējot 15 mg/kg 30 dienas, bet 2 no 4 dzīvniekiem bija locītavu skrimšļa bojājumi, lietojot 25 mg/kg/dienā 30 dienas.

Devas 125 mg/kg 5 dienas pēc kārtas pieaugušiem kaķiem izraisīja vemšanu, depresiju, koordinācijas traucējumus un nāvi, savukārt tiem, kas saņēma 50 mg/kg 6 dienas, bija klīniskas vemšanas, ēstgribas, koordinācijas traucējumu un krampju pazīmes, taču tās normalizējās.

Enrofloksacīns tika ievadīts trīsdesmit diviem (8 katrā grupā), sešus līdz astoņus mēnešus veciem kaķiem devā 0, 5, 20 un 50 mg/kg vienu reizi dienā 21 dienu pēc kārtas. Kaķiem, kuriem tika ievadīts 5 mg/kg enrofloksacīna, netika novērotas nevēlamas blakusparādības. Enrofloksacīna ievadīšana 20 mg/kg ķermeņa svara vai vairāk izraisīja vieglu vai smagu tīklenes deģenerāciju, patoloģiskas elektroretinogrammas un mikroskopiskas izmaiņas tīklenē.

ZĀĻU MIJIEDARBĪBA:

Savienojumi, kas satur metālu katjonus (piemēram, alumīniju, kalciju, dzelzi, magniju), var samazināt dažu hinolonu klases zāļu uzsūkšanos no zarnu trakta. Vienlaicīga terapija ar citām zālēm, kas metabolizējas aknās, var samazināt hinolona un citu zāļu klīrensa ātrumu.

Suņi: Enrofloksacīns ir ievadīts suņiem ar dienas devu 10 mg/kg vienlaikus ar daudziem citiem veselības produktiem, tostarp prettārpu līdzekļiem (prazikvantels, febantels, nātrija dizofenols), insekticīdi (fentions, piretrīni), sirdstārpu profilakses līdzekļi (dietilkarbamazīns) un citi. antibiotikas (ampicilīns, gentamicīna sulfāts, penicilīns, dihidrostreptomicīns). Pašlaik nav zināma nesaderība ar citām zālēm.

Kaķi: Enrofloksacīnu lietoja ar dienas devu 5 mg/kg vienlaikus ar prettārpu līdzekļiem (prazikvantelu, febantelu), insekticīdu (propoksuru) un citu antibakteriālu līdzekli (ampicilīnu). Pašlaik nav zināma nesaderība ar citām zālēm.

Baytril tabletes (50 mg) Uzmanību

Hinolonu klases zāles jālieto piesardzīgi dzīvniekiem ar zināmiem vai aizdomām par centrālās nervu sistēmas (CNS) traucējumiem. Šādiem dzīvniekiem retos gadījumos hinoloni ir bijuši saistīti ar CNS stimulāciju, kas var izraisīt konvulsīvus krampjus.

Hinolonu klases zāles ir saistītas ar skrimšļa erozijām svaru nesošajās locītavās un citām artropātijas formām dažādu sugu nenobriedušiem dzīvniekiem.

Retos gadījumos šī produkta lietošana kaķiem ir saistīta ar tīklenes toksicitāti. Drošība vaislas vai grūsniem kaķiem nav noteikta.

Brīdinājumi:

Sargāt no bērniem.

Baytril tabletes (50 mg) Devas un ievadīšana

Suņi: Baytril (enrofloksacīna zīmols) tablešu devu diapazons suņiem ir no 5 līdz 20 mg/kg (2,27-9,07 mg/lb) no ķermeņa svara, vai nu kā vienu devu, vai sadalot divās (2) vienādās dienas devās, ko ievada divpadsmit (12) stundu intervāli. Devas izvēle šajā diapazonā jābalsta uz klīnisko pieredzi, slimības smagumu un patogēna uzņēmību.

Dzīvnieki, kuri saņem devu diapazona augšējās robežas, rūpīgi jānovēro, vai nerodas klīniskas pazīmes, kas var ietvert ēstgribas trūkumu, depresiju un vemšanu. Suņiem Baytril injicējamo šķīdumu sākotnēji var lietot kā intramuskulāru devu 2,5 mg/kg.

Kaķi: Baytril deva®(enrofloksacīna zīmols) Tabletes kaķiem ir 5 mg/kg (2,27 mg/lb) no ķermeņa svara, vai nu kā viena deva, vai sadalīta divās (2) vienādās dienas devās, ko ievada ar divpadsmit (12) stundu intervālu. Retos gadījumos šī produkta lietošana kaķiem ir saistīta ar tīklenes toksicitāti. Pamatojoties uz pieredzi pēc apstiprināšanas, kaķi rūpīgi jānovēro, vai nerodas midriāzes klīniskās pazīmes un/vai izmaiņas tīklenē.

TABLETES:

Suņi un kaķi: Ārstēšanas ilgums jāizvēlas, pamatojoties uz klīniskiem pierādījumiem. Parasti Baytril tablešu lietošana jāturpina vismaz 2-3 dienas pēc klīnisko pazīmju pārtraukšanas. Smagām un/vai sarežģītām infekcijām var būt nepieciešama ilgāka terapija, līdz 30 dienām. Ja piecu dienu laikā uzlabojumi netiek novēroti, diagnoze ir jāpārvērtē un jāapsver cits terapijas kurss.

Devas diapazona apakšējā robeža suņiem un dienas deva kaķiem tika noteikta, pamatojoties uz efektivitātes pētījumiem suņiem un kaķiem, kuros enrofloksacīns tika ievadīts 2,5 mg/kg divas reizes dienā. Lai noteiktu devu diapazona augšējo robežu un ārstēšanas ilgumu, tika izmantoti mērķa dzīvnieku drošuma un toksikoloģijas pētījumi.

INJEKCIJAS ŠĶĪDUMS:

Tikai suņiem: Optimālā Baytril (enrofloksacīna) deva ir noteikta 2,5 mg/kg (1,13 mg/lb) ķermeņa svara, ko ievada divas reizes dienā (ik pēc 12 stundām). Baytril injicējamo šķīdumu (2,27% vai 5%) var lietot suņiem divreiz dienā (ik pēc 12 stundām) intramuskulāras injekcijas veidā līdz trīs dienām (6 devas). Katrai ārstēšanai jāizmanto dažādas injekcijas vietas. Divpadsmit stundas pēc pēdējās injekcijas jāturpina lietot Baytril tabletes vienu reizi dienā 2-3 dienas pēc klīnisko pazīmju izzušanas. Kopējā ārstēšana ar Baytril nedrīkst pārsniegt 30 dienas. Ja piecu dienu laikā uzlabojumi netiek novēroti, diagnoze ir jāpārvērtē un jāapsver cits terapijas kurss.

Uzglabāšana

Sargāt injicējamo no tiešiem saules stariem. Nesasaldēt.

Kā piegādāts

Koda numurs

Baytril injicējams šķīdums
50 mg/ml flakona izmērs

180049

50 ml

Koda numurs

Baytril tablešu tabletes izmērs

Tabletes/pudeles

1368892

15 mg

100 vienu punktu

1368914

50 mg

100 vienu punktu

1407235

50 mg

250 vienu punktu

1368949

150 mg

50 vienu punktu

1368965

150 mg

250 vienu punktu

Atsauces

viensHooper DC un Wolfson JS. Hinolonu darbības mehānismi un baktēriju iznīcināšana hinolonu pretmikrobu līdzekļos. Vašingtona DC, Amerikas Mikrobioloģijas biedrība, 2. izdevums, 1993, 53-75.

diviGootz TD un Brightly KE. Fluorhinolonu antibakteriālie līdzekļi: sar. darbības mehānisms, rezistence un klīniskie aspekti. Medicīnas pētījumu apskati 1996; 16(5): 433-486.

3Drlica K un Zhoa X. DNS girāze, topoizomerāze IV un 4-hinoloni. Mikrobioloģijas un molekulārās bioloģijas apskati 1997; 61(3): 377-392.

4Walker RD et al, Veseliem suņiem iekšķīgi ievadīta enrofloksacīna farmakokinētiskais novērtējums. American Journal of Veterinary Research 1992; 53(12): 2315-2319.

2003483

®Baytril, Bayer un Bayer Cross ir Bayer AG reģistrētas preču zīmes, kas tiek izmantotas saskaņā ar licenci.

™ Bayer HealthCare LLC preču zīmes, ko izmanto saskaņā ar licenci.

Bayer Inc., 2920 Matheson Boulevard East, Mississauga, ON L4W 5R6

Tālrunis: 1 800-622-2937

NAC Nr.: 1223007.2

BAYER
Dzīvnieku veselība

2920 MATHESON BOULEVARD EAST, MISSISSAUGA, ON, L4W 5R6
Tālrunis: 905-282-5550 vai 800-62BAYER (800-622-2937)
Tehniskais dienests: 888-663-5326
Pasūtījumu galds: 800-387-9179
Pasūtīšanas galda fakss: 800-361-3306
Fakss: 905-282-5725
Tīmekļa vietne: www.animalhealth.bayer.ca
www.nobiteisright.ca
Ir darīts viss, lai nodrošinātu Baytril tablešu (50 mg) iepriekš publicētās informācijas precizitāti. Tomēr lasītāju pienākums ir iepazīties ar produkta informāciju, kas atrodas uz Kanādas produkta etiķetes vai iepakojuma.

Autortiesības © 2021 Animalytix LLC. Atjaunināts: 2021-08-30